[5]‐ und [6]Helicene durch Diels‐Alder‐Reaktion
- 1 August 1992
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 104 (8), 1081-1082
- https://doi.org/10.1002/ange.19921040831
Abstract
Durch Umsetzung von Acetophenonenolethern mit Benzochinon [GI.(a)] lassen sich carbocyclisch funktionalistierte [6]Helicene leicht, rasch,mit guter Ausbeute und in größerem Maßstab synthetisieren. Diese Umsetzung hat viele Vorteile gegenüber alternativen Synthesewegen wie der Photocyclisierung von Stilbenen. magnified imageThis publication has 28 references indexed in Scilit:
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