Beiträge zur Chemie des Bors, LXIX. Synthese und NMR‐Untersuchung von Silaborazin‐Derivaten

Abstract
Derivate der Silaborazine, sechsgliedrige B‐, N‐, Si‐Heterocyclen, werden nach drei Verfahren erhalten: 1) durch Reaktion von N‐Lithioaminoboranen mit Bis(chlorsilyl)aminen, 2) durch Transaminierung von (Aminoborylamino)silanen, 3) durch Kondensation von (CH3)2Si(NHCH3)2 mit Alkylbis(dimethylamino)boranen. Die NMR‐Daten (1H, 11B, 14N) der neuen Verbindungen legen nahe, daß das Ringsystem der Silaborazine nicht völlig planar ist.