Über Wasserstoffbrücken, VI1) Sterischer Effekt von o‐Methylgruppen auf die Wasserstoffbrücken bei o‐Nitro‐phenolen und o‐Nitro‐N‐methyl‐anilinen
- 1 July 1962
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 95 (7), 1722-1726
- https://doi.org/10.1002/cber.19620950721
Abstract
Die OH‐Banden in den IR‐Spektren von o‐Nitro‐phenolen werden durch o‐Methylgruppen langwellig verschoben und auffallend stark verbreitert, bei den o‐Nitro‐N‐methyl‐anilinen dagegen ist das nicht der Fall. Die Ursachen werden in einer sterischen Verkürzung der Wasserstoffbrücken bei den o‐Nitro‐phenolen und einer Behinderung bei den Aminen gesucht. Dieser Unterschied wird durch die verschiedene Größe von Hydroxy‐ und Methylamino‐Gruppen und ihre verschiedene Tendenz zur Wasserstoffbrückenbildung erklärt.This publication has 6 references indexed in Scilit:
- Über Wasserstoffbrücken, V1) Konstellation und Wasserstoffbrücken bei Nitro‐hydroxy‐diphenylaminenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1962
- Crystal Structures of 1-Chloro-2,4-Dinitrobenzene and 1-Bromo-2,4-DinitrobenzeneNature, 1960
- The crystal structures of some mesitylene and durene derivatives. II. NitromesityleneActa Crystallographica, 1959
- STERIC INHIBITION OF RESONANCE: I. 9-NITROANTHRACENE AND 9,10-DINITROANTHRACENECanadian Journal of Chemistry, 1959
- The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. IV. Tetrahydronaphthalene. Steric Facilitation of Chelation1Journal of the American Chemical Society, 1958
- IR‐ und UV‐spektroskopische Untersuchungen über die WasserstoffbrückenbindungZeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie, 1956