Abstract
Die OH‐Banden in den IR‐Spektren von o‐Nitro‐phenolen werden durch o‐Methylgruppen langwellig verschoben und auffallend stark verbreitert, bei den o‐Nitro‐N‐methyl‐anilinen dagegen ist das nicht der Fall. Die Ursachen werden in einer sterischen Verkürzung der Wasserstoffbrücken bei den o‐Nitro‐phenolen und einer Behinderung bei den Aminen gesucht. Dieser Unterschied wird durch die verschiedene Größe von Hydroxy‐ und Methylamino‐Gruppen und ihre verschiedene Tendenz zur Wasserstoffbrückenbildung erklärt.