Calcul théorique des coefficients de HermanWallis des bandes ν 3 et 3 ν3 de 12C 16O2

Abstract

Le calcul théorique des coefficients de Herman-Wallis des bandes ν 3 et 3 ν3 de CO2 a été effectué en utilisant des fonctions d'onde perturbées obtenues à partir des opérateurs apparaissant dans le développement en série (arrêté au degré six en qsσ, psσ , Pα) de l'hamiltonien. Notre principal souci a été d'évaluer à l'occasion de ce calcul l'incertitude sur la valeur théorique de ces coefficients, d'une part en montrant les conséquences de l'imprécision ou de l'indétermination des constantes du développement du moment dipolaire, d'autre part en déterminant l'influence de l'ordre d'approximation auquel on développe les fonctions d'onde perturbées. Les résultats montrent que l'incertitude due à ces deux causes est loin d'être négligeable