Bestimmung von Vitamin B6 in Lebensmitteln mit Hilfe der Hochdruckflüssig-Chromatographie (HPLC)
- 1 September 1985
- journal article
- research article
- Published by Springer Nature in Zeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und Forschung
- Vol. 181 (3), 200-205
- https://doi.org/10.1007/bf02425578
Abstract
A method for the quantitative determination of vitamin B6 in food by using high-pressure liquid chromatography and a fluorescence detector is described. The analytical method measures any vitamin B6 compound present in food (pyridoxamine, pyridoxal, pyridoxine and their phosphoric acid esters). Pyridoxamine (PM), pyridoxal (PL) and pyridoxine (PN) are released from the food after 30 min hydrolysis with 0.2N-sulfuric acid at 120°C. The filtered extract is applied directly to a reversed phase Spherisorb ODS column. PM, PL and PN are separated as mobile phase by using 0.08N-sulfuric acid and measured by means of the fluorescence detector (excitation: 290 nm, emission: 395 nm). Recovery rates of PM, PL and PN added to the samples were between 94 and 102% depending on the kind of food. The detection limit is 5 μg PM and 10 μg PL or PN, resp. per 100 g food. The analytical procedure is simple, specific and has many applications; the results are well reproducible. Eine Methode zur quantitativen Bestimmung von Vitamin B6 in Lebensmitteln mittels Hochdruck-Flüssig-Chromatographie und eines Fluorescenzdetektors wird beschrieben. Durch das Analysenverfahren werden sämtliche in den Lebensmitteln vorkommenden Vitamin-B6-Verbindungen (Pyridoxamin, Pyridoxal, Pyridoxin und deren Phosphorsäureester) erfaßt. Aus den Lebensmitteln werden Pyridoxamin (PM), Pyridoxal (PL) und Pyridoxin (PN) durch Hydrolyse mit 0,2n-Schwefelsäure bei 120°C nach 30 min freigesetzt. Die gefilterte Extraktlösung wird direkt auf eine reversed phase Spherisorb ODS-Säule aufgetragen und mit 0,08n-Schwefelsäure als mobile Phase PM, PL und PN abgetrennt und am Fluorescenzdetektor (Anregung: 290 nm, Emission: 395 nm) gemessen. Die Wiederfindungsraten der den Analysenproben zugesetzten PM, PL und PN lagen je nach Art der Lebensmittel zwischen 94 und 102%. Die Nachweisgrenze ist 5 μg PM und 10 μg PL bzw. PN pro 100 g Lebensmittel. Das Analysenverfahren ist vielseitig anwendbar, relativ einfach zu handhaben, wenig störanfällig und liefert gut reproduzierbare Ergebnisse.This publication has 7 references indexed in Scilit:
- Thermal Degradation Kinetics of Pyridoxine Hydrochloride in Dehydrated Model Food SystemsJournal of Food Science, 1981
- Separation of vitamin B6 by reversed-phase ion-pair high-performance liquid chromatographyJournal of Chromatography A, 1980
- Sulfosalicylic acid as an extraction agent for vitamin B6 in foodJournal of Agricultural and Food Chemistry, 1980
- Comparison of high-performance liquid chromatographic and Saccharomyces uvarum methods for the determination of vitamin B6 in fortified breakfast cerealsJournal of Agricultural and Food Chemistry, 1980
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- BIOAVAILABILITY OF VITAMIN B‐6 IN NONFAT DRY MILK AND A FORTIFIED RICE BREAKFAST CEREAL PRODUCTJournal of Food Science, 1980
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